气溶胶是指在1~100微米粒径范围内，其中包含细菌、古真菌、真菌孢子、花粉、病毒、活性生物分泌的有机物质以及植物或动物碎片和碎屑的颗粒物，是悬浮在空气中的微生物所形成的胶体体系。当病人在进行呼吸、说话、唱歌、咳嗽、打喷嚏等呼吸活动时，会产生携带病原体的飞沫，由于人员的个体差异，在进行不同呼吸活动时呼气流速各不相同，所产生的飞沫数量和粒径分布也不同。
气溶胶发生器可分为热发生和冷发生两种，下面介绍的是热发生和冷发生测试步骤，如下：
1.冷发生气溶胶测试方法：
（1）在被测设施的外侧准备好压缩空气气源，并将其连接于被高效过滤器的上游吸入口。压缩空气输入的压力保持大于4kg/cm3的状态，正常开启风机，使得与送风混匀后的气溶胶进入被测设施内的高效过滤器上游并稳定一段时间。确保气溶胶均匀分布在该高效过滤器的上游。
（2）打开气溶胶光度计，直到获得稳定的气溶胶上游浓度值时建立100％上游浓度基准；气溶胶上游浓度不小于20μg/L。
（3）使用气溶胶光度计在被测设施内高效过滤器下游测试泄漏浓度，测试点分布于被测设施内高效过滤器的所有断面以及密封材料的连接处，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封处进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸（约2.54cm），扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。读取测试数据。
（4）测试值取其大值作为终泄漏浓度（％），即高效过滤器完整性测试结果。
2.热发生气溶胶测试方法：
（1）在被测设施的外侧准备好氮气钢瓶，并将气溶胶发生器连接于被测高效过滤器的上游吸入口。保证氮气输入的压力保持大于4kg/cm3的状态，加热气溶胶到385～400℃并达到稳定，正常开启风机，使得与送风混匀后的气溶胶进入被测设施内的高效过滤器上游并稳定一段时间。确保气溶胶均匀分布在该高效过滤器的上游。
（2）打开气溶胶光度计，以下步骤与上述冷发生气溶胶测试方法一致。
